O estudo genético embrionário é um procedimento realizado para diagnosticar doenças genéticas nos embriões antes da transferência deles para a cavidade uterina.
O exame é realizado nos embriões obtidos nos ciclos de reprodução humana assistida, geralmente após 5 a 6 dias da fertilização. O procedimento consiste em retirar algumas células do embrião (biópsia embrionária), que permanece congelado até a liberação do resultado pelo geneticista.
Após as informações fornecidas pelo laboratório de genética, o embriologista da clínica identifica e seleciona os embriões saudáveis para a transferência embrionária.
O estudo genético ajuda a avaliar a saúde cromossômica dos embriões antes da transferência, trazendo mais segurança e informação para a tomada de decisão.
Indicação e avaliação inicial
O médico avalia a história do casal ou paciente e define se o estudo genético é indicado para o caso.
Fertilização e cultivo embrionário
Os embriões são formados e cultivados no laboratório até o estágio adequado para análise.
Biópsia embrionária
Uma pequena amostra de células do embrião é coletada com técnica delicada e segura.
Envio para análise genética
As células são enviadas para um laboratório especializado para análise cromossômica.
Congelamento dos embriões
Após a biópsia, os embriões são congelados com segurança até o resultado do exame.
Resultado e aconselhamento médico
O médico analisa os resultados com o paciente e orienta sobre os próximos passos do tratamento.
Transferência do embrião selecionado
Embriões com resultado adequado são preparados para transferência no momento ideal.
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