Estudo genético embrionário

Tratamento

Estudo genético embrionário

O estudo genético embrionário é um procedimento realizado para diagnosticar doenças genéticas nos embriões antes da transferência deles para a cavidade uterina.

O exame é realizado nos embriões obtidos nos ciclos de reprodução humana assistida, geralmente após 5 a 6 dias da fertilização. O procedimento consiste em retirar algumas células do embrião (biópsia embrionária), que permanece congelado até a liberação do resultado pelo geneticista. 

Após as informações fornecidas pelo laboratório de genética, o embriologista da clínica identifica e seleciona os embriões saudáveis para a transferência embrionária. 

Como funciona o estudo genético dos embriões

O estudo genético ajuda a avaliar a saúde cromossômica dos embriões antes da transferência, trazendo mais segurança e informação para a tomada de decisão.

Indicação e avaliação inicial

O médico avalia a história do casal ou paciente e define se o estudo genético é indicado para o caso.

Fertilização e cultivo embrionário

Os embriões são formados e cultivados no laboratório até o estágio adequado para análise.

Biópsia embrionária

Uma pequena amostra de células do embrião é coletada com técnica delicada e segura.

Envio para análise genética

As células são enviadas para um laboratório especializado para análise cromossômica.

Congelamento dos embriões

Após a biópsia, os embriões são congelados com segurança até o resultado do exame.

Resultado e aconselhamento médico

O médico analisa os resultados com o paciente e orienta sobre os próximos passos do tratamento.

Transferência do embrião selecionado

Embriões com resultado adequado são preparados para transferência no momento ideal.

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