O estudo genético embrionário é um procedimento realizado para diagnosticar doenças genéticas nos embriões antes da transferência deles para a cavidade do útero. O exame é realizado nos embriões obtidos nos ciclos de reprodução humana assistida, geralmente após 5 a 6 dias da fertilização. O procedimento consiste em retirar algumas células do embrião (biópsia embrionária), que permanece congelado até a liberação do resultado pelo geneticista. Após as informações fornecidas pelo laboratório de genética, o embriologista da clínica identifica e seleciona os embriões saudáveis para a transferência embrionária.